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Trifluormethyl -Trimethylsilanfluor -Materialien

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T rimethylsilan CAS: 81290-20-2 In Medizinpestiziden Luft- und Raumfahrt Elektronik verwendet

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Clear liquid colorless or light yellow

Colorless transparent liquid

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≥98.0

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0.0112

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Kurze Einleitung:

(Trifluormethyl) trimethylsilan ist eine farblose transparente Flüssigkeit, die als Trifluormethylreagenz zur nucleophilen Zugabe von Aldehyden und Ketonen verwendet werden kann.

Anwendung:

Das Ruppert-Prakash-Reagenz ist heute auch ein synthetisches Kalium (Trifluormethyl) -Trimethoxyborat, ein gut definierter Trifluormethyl-Kupferverbind Scf2h) als geeignete Quelle für Differenzarben (DiFluormethyl) trimethylsilan (Difluormethyl) Silan für Differenzellenreaktionen, Togni-Reagenzien und verwandte Spezies als elektronenphile Trifluormethylierungsreagenzien.

Verwendung :

Verwendung: (Trifluormethyl) trimethylsilan ist ein Reagenz, das zur Trifluormethylierung von Alkylverbindungen verwendet wird. Beteiligt sich an der nucleophilen Zugabe von Trifluormethyl zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen. Trifluormethylreagenzien, Aldehyde und Ketone, zu denen Trifluormethylgruppen zugegeben werden.

(Trifluormethyl) trimethylsilan (TMSCF3) hat eine sehr breite Palette von Verwendungsmöglichkeiten in der organischen Chemie. Obwohl beide Komponenten des Reagens an der Reaktion beteiligt sein können, ist die Reaktion mit CF3 wichtiger.

Die am häufigsten verwendete Funktion von TMSCF3 ist die Additionsreaktion mit Aldehyde und Ketonen, um die entsprechenden α-Hydroxy-Trifluormethylverbindungen zu erzeugen [3-7]. In Gegenwart eines Katalysators kann die Reaktion unter sehr milden Bedingungen durchgeführt werden. Tetrakylammoniumfluorid ist ein häufig verwendeter Katalysator, und in den meisten Fällen kann eine fast quantitative Ausbeute erhalten werden. Wenn das Oxid des organischen tertiären Amin als Katalysator verwendet wird, kann α-Hydroxyltrimethylsilan (Gleichung 1) mit hoher Ausbeute erhalten werden [6]. Die nach Zugabe mit Aldehyde erzeugte α-Hydroxy-Trifluormethylverbindung wird durch geeignetes Oxidationsmittel oxidiert, was zu einer der wirksamsten Methoden zur Herstellung von α-Trifluormethylketonverbindungen wird (Gleichung 2) [7].

Produktgruppe : Fluorhaltige biomedizinische Materialien > Fluorierte biomedizinische Materialien

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